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Liraglutida es el primer análogo humano del péptido  similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) administrado una  vez al día, y con el que presenta una homología del  97%. El fármaco ha sido recientemente aprobado  por la European Medicines Agency y por la Food and  Drug Administration para su uso en el tratamiento de  la diabetes mellitus tipo 2. La aprobación inicial es  para su uso una vez al día en combinación, bien con  metformina o con una sulfonilurea, así como en  combinación con metformina más una sulfonilurea o  una tiazolidindiona. En Estados Unidos, también está  indicada en monoterapia. Los resultados del programa de estudios LEAD (Liraglutide Effect and Action in  Diabetes) demuest  ran que liraglutida disminuye de  forma significativa la hemoglobina glucosilada  (HbA1c ) con muy bajo riesgo de hipoglucemia. El tratamiento con liraglutida también se asocia con una  pérdida de peso signifi cativa y mantenida en el tiempo, disminución de la presión arterial sistólica, mejoría de la función de las células  y reducción de  otros factores de riesgo cardiovascular. En este artículo se revisa la evidencia más actualizada obtenida del programa LEAD, centrándose en consideraciones  prácticas sobre la manera de utilizar de forma óptima esta nueva terapia para la diabetes mellitus tipo 2.
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http://www.sediabetes.org